HALDOL®

Generel

Haldol® er et lægemiddel til brug i visse mentale og følelsesmæssige sygdomme og hører til gruppen af ​​lægemidler, der kaldes neuroleptika.

Haldol® har følgende anvendelsesområder:

  • Psykiske sygdomme med symptomerne vrangforestillinger, hallucinationer, tankeforstyrrelser og egoforstyrrelser (akutte og kroniske schizofreniske syndromer)
  • psykiske sygdomme på grund af en organisk tilstand (organisk betingede psykoser)
  • Tilstande med unormalt forhøjet humør og drivkraft (akutte maniske syndromer)
  • akutte følelsesmæssige og fysiske (psykomotoriske) tilstande med spænding

Bortset fra de originale anvendelsesområder, der er nævnt ovenfor, er Haldol® også indiceret til behandling af patologisk muskeltrækning (tic sygdomme, for eksempel Gilles-de-la-Tourette syndrom) og opkast, hvis alle andre behandlingsmuligheder er udtømt.

Kontraindikationer

Ikke anvendt kan være Haldol®, hvis

  • -en Overfølsomhed/allergi mod haloperidol eller butyrophenonersamt andre ingredienser i lægemidlet Haldol®.
  • hvis Parkinsons sygdom til stede.
  • hvis du har haft en efter brug af haloperidol tidligere neuroleptisk malignt syndrom fandt sted.
  • Børn under 3 år.

Bivirkninger

Muligt Bivirkningerder kan forekomme under indtagelse af Haldol® er:

  • Reduktion af hvide blodceller, Mangel på visse hvide blodlegemer Fald i alle blodlegemer, Fald i blodplader, fald i visse hvide blodlegemer, stigning i visse blodlegemer
  • Overfølsomhed, Overfølsomhedsreaktioner
  • øgede blodniveauer på antidiuretisk hormon, øget Prolaktinniveauer i blodet
  • ydmyget Blodsukkerniveau
  • rastløshed, søvnløshed, psykotisk lidelse, depression, Forvirring, nedsat seksuel fornemmelse, tab af seksuel fornemmelse, rastløshed
  • Bevægelsesforstyrrelser (kramper, ryninger), rysten, øget muskeltonus, muskeltonforstyrrelse, døsighed, langsomme bevægelser, svimmelhed, overdreven trang til at bevæge sig, bevægelsesforstyrrelse, stillesiddende livsstil, sen dykinesi, hovedpine, motorisk dysfunktion, ufrivillige muskelsammentrækninger, neuroleptisk malignt syndrom, øjenbevægelser, Parkinsonlignende lidelser, Sedation
  • Visuelle forstyrrelser, Blokerer kramper, sløret syn
  • Hjertearytmier, Racing hjerte
  • Fald i blodtryk, blodpropper i venerne
  • Stakåndet, Bronkial spasme, glottis, ophobning af væske i strubehovedet
  • forstoppelse, Mundtørhed, øget spyt, opkast, kvalme, diarré, Mistet appetiten, halsbrand, Forstyrrelser i fordøjelseskanalen, livstruende tarmparalyse
  • unormal leverfunktionstest Betændelse i leveren, Gulsot, akut Leversvigt, Galledreneringsforstyrrelse
  • Hududslæt, lysfølsomhedsreaktion, nældefeber, kløe, øget svedtendens, allergisk hudreaktion, visse betændelser i blodkarene, hudinflammation med skrælning af det øverste hudlag
  • Nedbrydning af knoglemuskelmusler, kæbeholder, torticollis, muskelstivhed, muskelspasmer, muskeltrækninger
  • Urinretention
  • Erektil dysfunktion, overdreven langvarig erektion, brystforstørrelse hos mænd, svigt eller fravær af MenstruationUbehag i brystet Brystsmerter, Modermælkelækage, seksuel dysfunktion, menstruationssmerter
  • Væskeretention, øget / formindsket Kropstemperatur, Gang usikkerhed
  • Vægtøgning / vægttab
  • Visuelle forstyrrelser, nasal overbelastning, øget intraokulært tryk, vandladningsforstyrrelser
  • Hårtab, Forstyrrelse i vejrtrækningsrytmen, lungeinfektion, Skift fra cornea og linser i øjnene

Særlige træk hos børn og unge

Børn udvikler sig selv i lave doser Haldol® Forstyrrelser i sekvensen af ​​bevægelserhvorfor hos børn op til 12 år Ekstrem forsigtighed er påkrævet under behandlingen. Der er i øjeblikket ingen langtidsundersøgelser på dette, hvorfor indikationen skal foretages ekstremt omhyggeligt, før et barn behandles med Haldol®.

graviditet og amning periode

Hvis det er muligt, bør det undgås at blive gravid under behandling med Haldol® og derfor omhyggeligt forhindre blive. Før behandlingsstart, a graviditet også en graviditetstest rådgivet.

I dyreforsøg Undersøgelser dukkede op teratogene virkninger af haloperidol (Haldol®); der er i øjeblikket utilstrækkelige data om dette hos mennesker. Haldol® går i løbet af Amning overføres til modermælk, hvorfor amning ikke bør udføres under behandling med Haldol®.