LGL-syndrom

LGL-syndrom (Lown-Ganong-Levine syndrom) hører til hjertearytmier. Det er mere præcist et præ-eksitationssyndrom. Dette betyder, at hjertekamrene ophidses lidt for tidligt, hvilket får dem til at sammensætte og pumpe blod til kroppen. Denne proces fører til et ubehageligt racinghjerte med en markant forøget puls. Der er dog næppe symptomer.

Årsager til LGL-syndrom

Der er forskellige teorier, hvoraf ingen endnu er blevet bevist. Den nøjagtige mekanisme, der fører til anfaldslignende hjertebank, er endnu ikke afklaret.

Tiltrædelsesveje antages at være årsagen af ​​dem, der opdagede sygdommen. Imidlertid er denne teori meget kontroversiel i dag. Tilbehørsveje er yderligere ledningsveje, der transmitterer hjertets ophidselse for hurtigt. Dette kan ændre det normale eksitationsforløb i hjertet, fordi ventriklerne er ophidset for tidligt. Dette fører derefter til takykardi (et hjerteslag, der er for hurtigt).
Ved LGL-syndrom er tilbehørsveje endnu ikke blevet bevist at være årsagen.

diagnose

Som med enhver diagnose finder en først en samtale med lægen og en fysisk undersøgelse, hvor hjertet lytter til, sted.
Hjertets excitationsproces kortlægges ved hjælp af en EKG (ekkokardiografi). Det er den valgte metode til påvisning af hjertearytmier. Da hjertebanken typisk for LGL-syndrom kun forekommer i faser, gennemføres en langvarig EKG-undersøgelse for at være i stand til at skildre en sådan begivenhed.
Andre ændringer i hjertet skal være udelukket ved hjælp af EKG og hjerte-ultralyd for at stille en diagnose af LGL-syndrom.

Det kan du se i EKG

I EKG vises hjertebanken typisk for sygdommen ved en forhøjet hjerterytme (en hurtig puls). Desuden forkortes den såkaldte PQ-tid. Det er mindre end 0,12 sekunder. PQ-tiden beskriver overgangstiden i hjertet. Dette betyder, at hjertets atria allerede er begejstrede, mens ventriklerne endnu ikke er begejstrede. PQ-tiden skal være 0,12 sekunder eller mindre, ellers er det per definition ikke et LGL-syndrom.

Resten af ​​EKG skal se normal ud, især det såkaldte kammerkompleks, der afspejler hjertekamrenes ophidselsesproces, konfigureres normalt. Hvis dette ikke er tilfældet, og en såkaldt delta-bølge er til stede, er det Wolf-Parkinson-White-syndrom. Dette kan føre til livstruende ventrikelflimmer.

Er LGL-syndrom arveligt?

Der er bevis for, at LGL-syndrom kan være arvet. Men dette er ikke sikkert og skal undersøges nærmere.

Du kan genkende LGL-syndrom ved disse symptomer

LGL-syndrom manifesterer sig som en pludselig hjertebank. Denne angrebslignende hjertebank kaldes paroxysmal takykardi af læger. Den meget hurtige hjerterytme har en frekvens mellem 200 og 250 slag i minuttet. Der er ingen grund til de anfaldslignende hjertebanken, såsom en stressende eller farlig situation, der kan forklare en sådan reaktion. En hurtig hjerteslag uden nogen åbenbar årsag opfattes normalt af dem, der er berørt som meget ubehagelige og skræmmende.

Racerhjertet manifesterer sig som en bankende følelse i brystet og en høj puls. Desuden kan det også være

• Svimmelhed,
• Kvalme,
• Sved og klamme hænder,
• hurtig vejrtrækning eller åndedrætsbesvær
• Skælv og uro kommer.

Under visse omstændigheder kan det også ledsages af synkope, dvs. en kort svaghed. Det anfaldslignende racinghjerte stopper derefter af sig selv. Hvor ofte og hvor længe racinghjertet opstår varierer fra person til person. Racing-hjerteanfald kan være udmattende for dem, der er ramt, så mange føler sig meget udmattede efter et angreb.

Find ud af, hvordan du kan Genkend arytmier.

Terapi mod LGL-syndrom

Da der i øjeblikket ikke er nogen forklaring på sygdommens oprindelse, er der i øjeblikket ingen årsagsterapi mulig. I mange tilfælde er symptomerne imidlertid milde, og de berørte har ikke et meget højt lidelsesniveau, så ingen behandling er nødvendig.

Men hvis symptomerne forekommer hyppigt og påvirker dem, der er berørt, er lægemiddelbehandling mulig. Betablokkere er det valgte stof her. Betablokkere bremser hjerterytmen og kan tages, hvis hjertet kører. De handler derefter relativt hurtigt.

Hvis der forekommer synkope ud over de anfaldslignende hjertebank, skal disse undersøges igen separat for at kunne udelukke alvorlige årsager.

Er du ikke blevet diagnosticeret med LGL-syndrom med sikkerhed? Lær mere om Terapi af hjertearytmier generelt.

Varighed og prognose

Undersøgelser har ikke fundet, at patienter med LGL-syndrom har en øget risiko for pludselig hjertedød. Andre risici er ikke forbundet med en diagnose af LGL-syndrom. Indtil videre er der dog stadig få data om LGL-syndrom. Hvordan LGL-syndromet udvikler sig individuelt er anderledes. I værste fald kan hyppigheden og varigheden af ​​de anfaldslignende hjertebanken øges. Det anbefales at have en kardiolog til rådighed.

Se om du kan øvelse for hjertearytmier har lov til at gøre.